- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juin 2026
697049309W010300000109R06970493096795697049309W010300000109R12.01.1385A(01)06970493096795
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0103010105CBC-REAGENTS (CLEANING-/DILUTING-/LYSING-/SHEAT-FLUIDS)1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 24 mai 2022 | 31 déc. 2099 |
CN-MF-000024842Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06941377306453Sur le marchéActivated Partial Thromboplastin Time Assay Kit(Ellagic Acid)(Coagulation Method)B-06941377306521Sur le marchéActivated Partial Thromboplastin Time Assay Kit(Ellagic Acid)(Coagulation Method)B-06941377306507Sur le marchéActivated Partial Thromboplastin Time Assay Kit(Ellagic Acid)(Coagulation Method)B-06941377306514Sur le marchéActivated Partial Thromboplastin Time Assay Kit(Ellagic Acid)(Coagulation Method)B-06941377306491Sur le marché