- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 juin 2026
B-06976117454866Allergen-Specific IgE Antibody Kit（Fluorescence flow cytometry） est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06976117454866B-06976117454866MY-0024-01(01)06976117454866
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01020204IMMUNOGLOBULIN E - MONOTEST/PLURIRESULT-MULTI AG1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 8 sept. 2022 | 31 déc. 2099 |
CN-MF-000024842Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.697049309W01030000024A4Sur le marchéHematology Analyzer Lyse697049309W01030000023A2Sur le marchéHematology Analyzer Lyse697049309W01030000023A2Sur le marchéHematology Analyzer Lyse697049309W01030000023A2Sur le marché25-Hydroxyvitamin D Kit (Fluorescence Immunochromatography)B-06941377306453Sur le marché