Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Sample Diluent

6970493090801018PE

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0103010105Réactifs d'hémogramme (solution de lavage, de dilution, de lyse, liquide de gaine)

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Sample Diluent	`12.02.0804A`	`06976117453265`	25	Sur le marché
Sample Diluent	`12.02.0805A`	`06976117453272`	50	Sur le marché
Sample Diluent	`12.02.0802A`	`06941377300543`	1	Sur le marché