Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Hematology Analyzer Lyse

697049309W010300000139X

2 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0103010105Réactifs d'hémogramme (solution de lavage, de dilution, de lyse, liquide de gaine)

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Hematology Analyzer Lyse	`12.01.1364A`	`06970493099796`	1	Sur le marché
Hematology Analyzer Lyse	`12.01.1312A`	`06970493090304`	1	Sur le marché