- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 juin 2026
B-069761174511311 référence
B-06976117451131IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.
W0103020201Tests de fibrinogène (facteur i)1 référence
| Produit | Dénomination commerciale | Numéro de référence/catalogue | Code d'IUD-ID | Quantité | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| Fibrinogen Assay Kit (Modified Clauss Method) | Fibrinogen Assay Kit (Modified Clauss Method) | NX-0003-04 | 06976117451131 | 1 | Sur le marché |