- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
CN-MF-000053778Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Thyroid-Stimulating Hormone (TSH) Determination Kit (Chemiluminescence Immunoassay) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026
B-06976968300626ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)06976968300626
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | 24 mai 2022 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
06976968300626IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-06976968300626CR005EU01Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01020410THYROID STIMULATING HORMONEAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-06976968300701Sur le marchéThyroglobulin (TG ) Determination Kit(Chemiluminescence Immunoassay)B-06976968300633Sur le marchéThyroid Function Multi ControlB-06976968300794Sur le marchéTotal Thyroxine（TT4）Determination Kit（ Chemiluminescence Immunoassay ）B-06976968300619Sur le marchéTotal Triiodothyronine（TT3）Determination Kit（ Chemiluminescence Immunoassay ）B-06976968300602Sur le marchéVitamin B12(VB12) Determination Kit (Chemiluminescence Immunoassay)B-06976968300787Sur le marché