EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

Multi-Use Tubing System Kits

69383279217XQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Shenzhen Boon Medical Supply Co.,Ltd.
Code d'IUD-ID: 06938327978136
Numéro de référence/catalogue: HT-L202

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Multi-Use Tubing System Kits est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Shenzhen Boon Medical Supply Co.,Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026

Multi-Use Tubing System Kits

69383279217XQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Shenzhen Boon Medical Supply Co.,Ltd.
Code d'IUD-ID: 06938327978136
Numéro de référence/catalogue: HT-L202

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Multi-Use Tubing System Kits
Code d'IUD-ID: 06938327978136
IUD-ID de base: 69383279217XQ
Numéro de référence/catalogue: HT-L202
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 20cm Patient Line with Dual Check Valves for Single-Use (BF2-I)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 200 MU50

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938327978136

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A03020102HIGH PRESSURE EXTENSION LINES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Not intended for drug infusion, chemotherapy, or the use in patients <10kg or any other use for which the device was not indicated.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	8 mai 2025	31 déc. 2099

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Multi-Use Tubing System Kits
Code d'IUD-ID: 06938327978136
IUD-ID de base: 69383279217XQ
Numéro de référence/catalogue: HT-L202
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 20cm Patient Line with Dual Check Valves for Single-Use (BF2-I)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 200 MU50

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Shenzhen Boon Medical Supply Co.,Ltd.
SRN: CN-MF-000018400
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938327978136

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A03020102HIGH PRESSURE EXTENSION LINES

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Not intended for drug infusion, chemotherapy, or the use in patients <10kg or any other use for which the device was not indicated.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 2158141-1Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 2 juil. 2028

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	8 mai 2025	31 déc. 2099

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