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Skipper — 1 variante UDI-DI, MDR (Shannon Electronics)

DM Atlas
Shannon Electronics

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Skipper

87202994975SkipperHR

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Shannon Electronics

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87202994975SkipperHR
Nom du dispositif: Skipper
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Shannon Electronics
SRN: NL-MF-000001542
Pays: Pays-Bas
Courriel: visse@shannonelectronics.nl
Téléphone: +31651826945

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01H77WT8Y5HXS8GA9HPW1KPRW5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Skipper08720892230607