- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mai 2026
69509009CEGWSGHG354AF est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Shanghai INT Medical Instruments Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0695090092214569509009CEGWSGHG354AF(01)06950900922145
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C04020101PERIPHERAL VASCULAR DIAGNOSTIC GUIDEWIRES, HYDROPHILICAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Turquie ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| TurquieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Danemark | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Finlande | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Lettonie | Toujours sur le marché | |
| Malte | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché |
CN-MF-000009966Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
3QMS-MDR-0068/06/2025Délivré1QMS-MDR-0068/06/2025Délivré