Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Nipah Virus Nucleic Acid Detection Kit (PCR-Fluorescence Probing)

B-06974677693626

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Shanghai BioGerm Medical Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Nipah Virus Nucleic Acid Detection Kit (PCR-Fluorescence Probing)
IUD-ID de base: B-06974677693626
Modèle du dispositif: 50 tests/kit
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 12 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Nipah virus Nucleic Acid Detection Kit (PCR-Fluorescence Probing)	`IS-FZ-072-50`	`06974677693626`	1	Sur le marché