Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Enterovirus Universal Nucleic Acid Detection Kit(PCR-Fluorescence Probing)

B-06974677693039

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Shanghai BioGerm Medical Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Enterovirus Universal Nucleic Acid Detection Kit(PCR-Fluorescence Probing)
IUD-ID de base: B-06974677693039
Modèle du dispositif: 96 tests/kit
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 12 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Enterovirus Universal Nucleic Acid Detection Kit(PCR-Fluorescence Probing)	`IS-FZ-032-96`	`06974677693039`	1	Sur le marché