GUM HYDRAL GEL

Nom de l'organisation

Sunstar Europe SA

SRN

CH-MF-000023162

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  All GUM HYDRAL products are for adults and children 7+ years old under adult supervision
• CW275

  GUM HYDRAL products have not been tested in pregnant or breast-feeding women. If you are taking medicinal products or are pregnant or breast-feeding, ask your doctor or pharmacist for advice before using GUM HYDRAL products
• CW007

  Do not use if the device packaging integrity is damaged
• CW032

  Do not use the device beyond expiry date
• CW129

  Do not use in the presence of hypersensitivity to any ingredients contained in the product
• CW135

  Keep out of reach of children

Marché principal en Espagne ; disponible dans 25 pays au total.

Dénomination commerciale

GUM HYDRAL GEL

Code d'UDI-DI

17630019900734

Basic UDI-DI

B-17630019900734

Numéro de référence/catalogue

6000, 6002

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

GUM HYDRAL GEL is a Class I medical device containing specific ingredients for the management of symptoms of dry mouth and moisturizing the oral cavity for more comfort.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel