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GUM ORTHO WAX — 3 variantes UDI-DI, MDR (Sunstar Europe SA)

DM Atlas
Sunstar Europe SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GUM ORTHO WAX

76300199GUMORTHOWAXLV

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sunstar Europe SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 76300199GUMORTHOWAXLV
Nom du dispositif: GUM ORTHO WAX
Modèle du dispositif: 723BX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sunstar Europe SA
SRN: CH-MF-000023162
Pays: Suisse
Courriel: regulatory@ch.sunstar.com
Téléphone: 0798015729

Mandataire

Nom: Sunstar France
SRN: FR-AR-000018318
Pays: France

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G56YVSTNZHJAF6MX7RXEB2AP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Gum Ortho Wax17630019900055
Gum Ortho Wax17630019900093
GUM Ortho Wax17630019900017