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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TI020106 — Classe I MDR par Service Med Srl

DM Atlas
Service Med Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2026

TI020106

805572850POSSMIQV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Service Med Srl
Code d'UDI-DI: 08055728500341
Numéro de référence/catalogue: TI020106

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Service Med Srl
SRN: IT-MF-000021629
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

ITD 1450757 1Complété
Assurance qualitéOrganisme notifié: 1936Expire: 26 janv. 2028

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 janv. 2026	31 déc. 2039

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055728500341
Basic UDI-DI: 805572850POSSMIQV
Numéro de référence/catalogue: TI020106
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 180×30 cm

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055728500341

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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