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Eczema Repair — 1 variante UDI-DI, MDR (Serrix B.V)

DM Atlas
Serrix B.V

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Eczema Repair

871830970D0X0EG8K

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Serrix B.V

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871830970D0X0EG8K
Nom du dispositif: Eczema Repair
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Serrix B.V
SRN: NL-MF-000005882
Pays: Pays-Bas
Courriel: quality@serrix.com
Téléphone: +31203378703

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KHX35224P7CAN8P32WBJFF7G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

D060NL08718309701079