Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 13 juin 2026

Septoject XL

B-FR-MF-00001699200019PQ

1 référence

Classe IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: SEPTODONT

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Administre un médicament

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Septoject XL	`335SS/0.3 x 21`	`D-FR-MF-00001699200019PQ`	1	Sur le marché