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TetraSens — 1 variante UDI-DI, MDR (Senzime AB)

DM Atlas
Senzime AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TetraSens

7350012440176S5

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Senzime AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7350012440176S5
Nom du dispositif: TetraSens
Modèle du dispositif: SEN 2012
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Senzime AB
SRN: SE-MF-000016903
Pays: Suède
Courriel: johanna.faris@senzime.com
Téléphone: +46705286330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HWMKTZH869AJ2SYEFMZ0TS01

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SEN 201207350012440176