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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SE-PUS — Classe I MDR par Selefar S.r.l.

DM Atlas
Selefar S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 juin 2023

SE-PUS

805727154969SEPUSEN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Selefar S.r.l.
Code d'UDI-DI: 80572715496936
Numéro de référence/catalogue: SE-PUS

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Selefar S.r.l.
SRN: IT-MF-000031484
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 80572715496936
Basic UDI-DI: 805727154969SEPUSEN
Numéro de référence/catalogue: SE-PUS
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Il Supporto Pile-UpS offre, grazie alla sua struttura e ai materiali costruttivi utilizzati, un’elevata robustezza e un alto grado di stabilità, garantendo un’estrema facilità di movimentazione anche con carichi applicati molto pesanti. La struttura è composta di una base a 5 raggi completamente in acciaio inossidabile con spessore di 2 mm e rinforzi interni. È dotata di 5 ruote di tipo antistatico Latex Free con diametro 100 mm e spessore 32 mm., due delle quali dotate di freno.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80572715496936

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12030399INFUSION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.