- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2022
3607364196BUEC036073600419633607364196BUEC4196(01)03607360041963
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0599IVD GENERAL USE CONSUMABLE DEVICES - OTHER3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW010CW032Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.
FR-MF-000003520Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.3607369208BUF3Sur le marché"MANUAL LOW VOLUME" LABELS FOR MINICAP FLEX-PIERCING (20)3607369209BUF8Sur le marché15 WELLS ANTISERA SEGMENT (10)3607364397BUF7Sur le marché18 WELLS ANTISERA SEGMENT (10)3607364398BUFCSur le marchéA1C/CE - CAPILLARY BLOOD SAMPLE KIT (A)3607369212BUECSur le marché