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URGOPLASTIC FILM TRANSPARENT — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoires URGO HEALTHCARE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

URGOPLASTIC FILM TRANSPARENT

3664492LUHUS0011P6

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratoires URGO HEALTHCARE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3664492LUHUS0011P6
Nom du dispositif: URGOPLASTIC FILM TRANSPARENT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoires URGO HEALTHCARE
SRN: FR-MF-000001538
Pays: France
Courriel: info@laboratoiresurgo.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMVZB89KGME6JQ8KDFQFG38Q

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

URGOFILM03664492021287
URGOFILM03664492012346
URGOFILM03664492015651
URGOFILM03664492017495
URGOFILM03664492012360
URGOFILM03664492021348
URGOFILM03664492017471
URGOFILM03664492021232
URGOFILM03664492017488
URGOFILM03664492015644
URGOFILM03664492012353
URGOFILM03664492015668
URGOPLASTIC FILM TRANSPARENT03664492001067