Guiding Catheter

Dénomination commerciale

Guiding Catheter

Code d'IUD-ID

06938820561354

IUD-ID de base

69388205000000000000005ZU

Numéro de référence/catalogue

42.22.80007

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• C0104020204PERIPHERAL ANGIOGRAPHY GUIDE CATHETERS

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  For single-patient use only. Do not reuse, reprocess, or resterilize this product. Reuse, reprocessing, or resterilization may compromise the structural integrity of the device and/or create a risk of contamination of the device, which could result in patient injury, illness, or death. Cleaning, disinfection, and resterilization may compromise the essential material and design characteristics of the device leading to device failure. • Do not use if package is opened or damaged.
• CW007

  Do not use if package is opened or damaged.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.