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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

0104011 — Classe I MDR par Helmut Schwarz GmbH

DM Atlas
Helmut Schwarz GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 févr. 2026

0104011

42511257010401DB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Helmut Schwarz GmbH
Code d'UDI-DI: 04251125700153
Numéro de référence/catalogue: 0104011

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Helmut Schwarz GmbH
SRN: DE-MF-000015181
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251125700153
Basic UDI-DI: 42511257010401DB
Numéro de référence/catalogue: 0104011
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: Der melinip Schnabelbecher apart (Unterteil) mit einem Fassungsvermögen von 250 ml überzeugt durch seine durchdachte, ergonomische Gestaltung und hohe Funktionalität im täglichen Einsatz. Die ovale Form sorgt für eine angenehme Handhabung und liegt besonders gut in der Hand. Gefertigt aus hochwertigem Kunststoff ist der Becher robust und langlebig. Er ist mikrowellengeeignet sowie spülmaschinengeeignet bis 93 °C und damit optimal für den hygienischen Mehrfacheinsatz geeignet.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y150999ASSISTIVE EATING AND DRINKING DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.