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puresept — 2 variantes UDI-DI, MDR (Schülke & Mayr GmbH)

DM Atlas
Schülke & Mayr GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

puresept

4032651BSC000000129Z

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Schülke & Mayr GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4032651BSC000000129Z
Nom du dispositif: puresept
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schülke & Mayr GmbH
SRN: DE-MF-000005701
Pays: Allemagne
Courriel: info@schuelke.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK1G2HV1KEF29Y7CMG6MRNJP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7000314704032651981441
7000314804032651981458