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Mehrfachkompressen heiß/kalt — 89 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Schneider Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mehrfachkompressen heiß/kalt

426064358MFKGP

89 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Schneider Medical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426064358MFKGP
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Mehrfachkompressen heiß/kalt
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schneider Medical GmbH
SRN: DE-MF-000005484
Pays: Allemagne
Courriel: hello@schneider-medical.com
Téléphone: 49 (0) 7844 7051

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

89 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1X5Y41YS0Q4H1NGC9TFS7FT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

050A-0304260643580932
050B-0304260643580949
N/A04260643584664
N/A04260643584725
N/A04260643584657
N/A04260643584718
N/A04260643584640
N/A04260643584671
N/A04260643584688
N/A04260643584633
N/A04260643584695
N/A04260643584701
N/A04260643584794
N/A04260643582820

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