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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

17150300001 — Classe I MDR par Heinz Schiebler,…

DM Atlas
Heinz Schiebler, Norddeutsche Gummistrumpffabrik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 févr. 2022

17150300001

4053351KNEECAL6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Heinz Schiebler, Norddeutsche Gummistrumpffabrik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04042372465342
Numéro de référence/catalogue: 17150300001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Heinz Schiebler, Norddeutsche Gummistrumpffabrik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005267
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04042372465342
Basic UDI-DI: 4053351KNEECAL6
Numéro de référence/catalogue: 17150300001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061209KNEE ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.