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1301-350 — 1 variante UDI-DI, MDR (Schell Industries B.V.)

DM Atlas
Schell Industries B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

1301-350

872089218381301-350RZ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Schell Industries B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 872089218381301-350RZ
Nom du dispositif: 1301-350
Modèle du dispositif: 1301-350
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schell Industries B.V.
SRN: NL-MF-000000756
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@schellindustries.nl
Téléphone: +31774756000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HR4C63AW885RMF014X7D8SX3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1301-35008720892183828