Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

MyGeneration — 16 674 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Schein Orthopädie Service KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MyGeneration

4055107MyGen69

16 674 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Schein Orthopädie Service KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4055107MyGen69
Nom du dispositif: MyGeneration
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schein Orthopädie Service KG
SRN: DE-MF-000004958
Pays: Allemagne
Courriel: remscheid@schein.de
Téléphone: +4921919100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 674 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRDT6V93EG5M6DVETC7STS0D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

369030000002404055107694702
374332000002204048145745567
374201001003504059465347805
349831000002804059465194676
379202000003704059465081891
376250000003204059465208847
374702000003804059465180433
349440000002704059465103982
371860000002704059465049020
374780000003204059465182062
372902002004104059465398913
373480000004004048145257978
370050000004404059465217726
369240000002104059465077887
374000001003004059465339893
368221000003504048145934787
373010000004704048145236997
374711000002804059465181058
376920000002004048145750318
374002007003704059465354742
371912000003004059465082850
378727000004304048145948487
369882000004004059465172483
378727000003404048145948302
372382000014204059465308950