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MyGeneration — 16 674 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Schein Orthopädie Service KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MyGeneration

4055107MyGen69

16 674 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Schein Orthopädie Service KG

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basicUdiUlid01KRDT6V93EG5M6DVETC7STS0D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

374400001004704059465334942
374200003002904059465363713
368202000004104048145934077
369832000003604059465173749
375007000002204048145963534
378002000004004048145957380
373751000002804048145267328
372340000003204048145984485
370212000003804048145275491
372991000014504067366005458
372330000003404048145944731
374201000004504048145906630
372301011003804059465414057
377031000002404048145733649
379282000003304059465161357
376392000003604048145919937
378202000003704048145934299
371921000003304048145914079
373410000004104059465087510
371092000002804048145912693
373411000002704059465087107
377002004002704059465365717
371000002002804059465371954
349431000002304059465104415
376501000002704059465115060

4 5 6 7 8

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4055107MyGen69
Nom du dispositif: MyGeneration
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Schein Orthopädie Service KG
SRN: DE-MF-000004958
Pays: Allemagne
Courriel: remscheid@schein.de
Téléphone: +4921919100

Variantes par statut