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Instrument tray — 2 variantes UDI-DI, MDR (SC MEDICA)

DM Atlas
SC MEDICA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Instrument tray

377001950357100006V

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SC MEDICA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 377001950357100006V
Nom du dispositif: Instrument tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SC MEDICA
SRN: FR-MF-000002722
Pays: France
Courriel: info@sc-medica.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPNNCBDSKH0M8Y8K08KA4ZEP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

57.100.0003760418040162
57.200.0003760418040469