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FFX ancillary — 118 variantes UDI-DI, MDR (SC MEDICA)

DM Atlas
SC MEDICA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

FFX ancillary

377001950357001DE

118 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SC MEDICA

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 377001950357001DE
Nom du dispositif: FFX ancillary
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SC MEDICA
SRN: FR-MF-000002722
Pays: France
Courriel: info@sc-medica.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

118 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPNP2396DSGRP89DBXB19JTF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

58.EXX.XXS03760418040391
58.EXX.XXL03770019503782
58.FXX.XXM03770019503539
58.EXX.XXL03770019503928
58.EXX.XXM03770019503683
58.FXX.XXL03770019503430
58.EXX.XXL03770019503942
58.EXX.XXS03770019503720
58.EXX.XXL03770019503911
58.EXX.XXL03770019503676
58.FXX.XXM03770019503362
58.FXX.XXS03770019503409
58.FXX.XXS03770019503423
TRIAL-57.000.1003760418041015
58.EXX.XXS03770019503744
58.FXX.XXS03770019503614
58.100.5003760418040865
58.EXX.XXM03770019503706

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