Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

HI (BTE) — 610 variantes UDI-DI, MDR (SBO Hearing A/S)

DM Atlas
SBO Hearing A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HI (BTE)

57144640-HI-000015-WT

610 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SBO Hearing A/S

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 57144640-HI-000015-WT
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: HI (BTE)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 août 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SBO Hearing A/S
SRN: DK-MF-000001270
Pays: Danemark
Courriel: info@demant.com
Téléphone: +45 3917 7100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

610 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J5DF1YSDNSYCA1GBV1GV5WDC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

23778705711584126073
24841805714464077656
25067205714464092963
22949205714464025534
25085805714464093199
23778005711584125519
22853605714464019410
23861505711584129326
23779405711584126837
25085605714464093175
22949105714464025527
23861605711584129333
23860305711584128169
23779605711584126851
22950405714464026937
25085705714464093182
22852505714464018321
23778305711584125540
22854605714464020218
25053005714464090945
23778805711584126080
23859605711584127636
23778105711584125526
24788905714464069569
24784405714464069323