REMOVER_50

Nom de l'organisation

Synkotech Biocompatible Materials S.L

SRN

ES-MF-000031010

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW262

  Single patient multiple use
• CW057

  Highly flammable liquid and vapour.
• CW010

  Avoid contact with eyes; in case of contact, rinse immediately with water. If the product comes into contact with an open wound, rinse with water. Discontinue use if irritation or an allergic reaction occurs. A patch test on a small area of skin may be performed prior to use. Keep out of reach of children.
• CW007

  Do not use if package is damaged
• CW135

  Keep out of reach of children.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08437025406241

Basic UDI-DI

8437025406SRHV

Numéro de référence/catalogue

REMOVER_50

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Eliminador de Adhesivo médico

URL des informations complémentaires

https://synkotechbio.com/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9003SOLUTIONS FOR ADHESIVE TAPE REMOVAL