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Minisart® NML | Ophthalsart — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sartorius Stedim Biotech GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Minisart® NML | Ophthalsart

4063233MISFCA045MBSYENSBP

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sartorius Stedim Biotech GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4063233MISFCA045MBSYENSBP
Nom du dispositif: Minisart® NML | Ophthalsart
Modèle du dispositif: Minisart® NML | Ophthalsart
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 10 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sartorius Stedim Biotech GmbH
SRN: DE-MF-000017607
Pays: Allemagne
Courriel: prrc-st@sartorius.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXCRVH9KW9H77M2MYCMHD2CD

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

17598----------Q04063233000694
16555----------Q04063233000670