Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Proctoscope — 17 variantes UDI-DI, MDR (SAPI MED S.p.A.)

DM Atlas
SAPI MED S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Proctoscope

803363880RCTSCFF

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SAPI MED S.p.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 803363880RCTSCFF
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Proctoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SAPI MED S.p.A.
SRN: IT-MF-000023733
Pays: Italie
Courriel: paola@sapimed.com
Téléphone: +390131348109

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KKKPPYPHD7YJWZCK8VQ48GFG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KIT RETTOSCOPIO08033638802120
Proctoscope08033638802137
Proctoscope08033638800676
Proctoscope08033638800164
Proctoscope08033638800188
Proctoscope08033638801598
Proctoscope08033638800225
Proctoscope08033638803448
Proctoscope08033638802151
Proctoscope08033638801895
Proctoscope08033638801512
Proctoscope08033638802144
Proctoscope08033638803431
Proctoscope08033638800201
Proctoscope08033638801536
A.4113.208033638803028
A.410008033638802113