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Gewebeeinbettkassette — 28 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Sanowa PlastoTec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gewebeeinbettkassette

4099853002A5

28 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Sanowa PlastoTec GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4099853002A5
Nom du dispositif: Gewebeeinbettkassette
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 16 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sanowa PlastoTec GmbH
SRN: DE-MF-000040380
Pays: Allemagne
Courriel: Patrick.jahn@sanowa-plastotec.com
Téléphone: +49 6224 50506

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

28 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7P8AH0M173WEJ534J1Z9VH9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

110-00304099853002343
110-00304099853002350
110-00504099853002398

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