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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

WARIACTIVN — Classe IIa MDD par Sanavita Pharmaceuticals…

DM Atlas
Sanavita Pharmaceuticals GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mars 2022

WARIACTIVN

B-WARIACTIVN2K

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Sanavita Pharmaceuticals GmbH
Code d'UDI-DI: D-WARIACTIVN2K
Numéro de référence/catalogue: WARIACTIVN

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Sanavita Pharmaceuticals GmbH
SRN: DE-MF-000005463
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW416
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Zur Vermeidung von Kälteschäden, bei der Anwendung einen ausreichenden Abstand sowie eine geringe Sprühdauer einhalten und drauf achten, dass sich auf der Haut kein Eis bildet. Nicht auf offene Wunden, wie z.B. Riss-, Schürfverletzungen oder Platzwunden, auf Schleimhäute oder in die Augen sprühen. Nicht anwenden am Hals und im Kopfbereich, um ein Einatmen des Aerosols zu vermeiden. Für ausreichende Lüftung sorgen, um eine Sauerstoffunterversorgung und die Entwicklung von brennbaren Dampf- Luftgemischen zu vermeiden. Treten nach ungewollter Einatmung Beschwerden auf, Arzt aufsuchen. Bei Erfrierungen der Haut mit reichlich warmen Wasser spülen. Nicht empfohlen für Kinder und Säuglinge.
CW275
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CW268
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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	17 avr. 2021	26 mai 2024

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-WARIACTIVN2K
Basic UDI-DI: B-WARIACTIVN2K
Numéro de référence/catalogue: WARIACTIVN
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.