506115

Nom de l'organisation

Sanavita Pharmaceuticals GmbH

SRN

DE-MF-000005463

Statut du fabricant

Actif

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• CW136

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile ist Enelbin Paste nicht anzuwenden. Enelbin Paste darf nicht auf offenen Wunden, Schleimhäuten oder am Auge angewendet werden. Bei Verwendung von nicht-luftdurchlässigen Verbänden (Okklusiv-Verbänden) sowie bei zu heißer Anwendung kann es zu Hautreizungen oder Verbrennungen der Haut kommen. In Ausnahmefällen kann jedoch Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe auftreten. Selten treten lokale Hautreizungen auf. Nach der Anwendung kann einevorübergehende Rötung der Haut auftreten. Wenn Sie an einer Verminderung des Temperaturempfindens (z. B. infolge eines Diabetes) leiden, darf Enelbin Paste nicht auf die betroffenen Bereiche aufgetragen werden, da es ansonsten bei der Warm-Anwendung der Enelbin Paste zu Verbrennungen kommen kann. Wenn Sie an Diabetes, Durchblutungsstörungen, schweren Kreislaufstörungen, Fieber oder rheumatoider Arthritis leiden, fragen Sie bitte vor der Anwendung von Enelbin Paste Ihren Arzt. In der Schwangerschaft sollte auf eine großflächige Warm-Anwendung, insbesondere im Bauch- oder Rückenbereich, verzichtet werden bzw. ist vor solch einer Anwendungebenfalls der Arzt zu befragen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• CW010

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Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04033033506115

Basic UDI-DI

4033033506115M2

Numéro de référence/catalogue

506115

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

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