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Probes — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Probes

5996527656PROBESNSTV8

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5996527656PROBESNSTV8
Nom du dispositif: Probes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.
SRN: HU-MF-000006772
Pays: Hongrie
Courriel: metal@sanatmetal.hu
Téléphone: +3636512901

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKS8FQ1JYN3M6G78J4N4S2DC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Graft compactor05996527025822
Graft compactor05996527022272
Hook impactor05996527122835
In Situ hook impactor05996527122842
Packing block05996527025815
Packing block05996527022418