Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Guiding Devices — 62 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Guiding Devices

5996527658GUIDDVNSTQA

62 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5996527658GUIDDVNSTQA
Nom du dispositif: Guiding Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sanatmetal Ortopédiai és Traumatológiai Eszközöket Gyártó Kft.
SRN: HU-MF-000006772
Pays: Hongrie
Courriel: metal@sanatmetal.hu
Téléphone: +3636512901

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

62 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HKCG6S02CH3H17YTJJGJA2E1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Alignment05996527022678
Block linkage rod05996527023064
Block linkage rod05996527023071
Cannulated tibial (plateau) elevator05996527122972
Cardan holder05996527143007
Cleaning needle05996527141225
Cleaning needle05996527022456
Cleaning needle05996527022449
Conical guiding pin05996527007576
Derotator lever05996527024955
Derotator lever05996527024962
Drill guide05996527123771
Drill guide05996527002618
Feeler05996527141485
Feeler05996527022975
Guide pin05996527003141
Guide Rod with Olive Tip05996527004186
Guide Rod with Olive Tip05996527004179
Guide spit05996527009037
Guide spit05996527002984
Guide spit05996527023620
Guide spit05996527021640
Guide spit05996527002861
Guide spit05996527021404
Guide wire05996527025907

1 2 3