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Endodontic posts — 6 variantes UDI-DI, MDR (SANADEN SRLS)

DM Atlas
SANADEN SRLS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Endodontic posts

80517066306R

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SANADEN SRLS

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 80517066306R
Nom du dispositif: Endodontic posts
Modèle du dispositif: Fiberglass Endodontic Post
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SANADEN SRLS
SRN: IT-MF-000035916
Pays: Italie
Courriel: info@sanaden.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBMT6EFXVK9SE0DC4GZCNNEB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10-2Wa08051706630352
20-2Wh08051706630468
14-2Wa08051706630376
12-2Wa08051706630369
08-2Wa08051706630345
40-2Wh08051706630475