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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SAN-091TBG Beige L-XL — Classe I MDR par SANKOM SA

DM Atlas
SANKOM SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 oct. 2025

SAN-091TBG Beige L-XL

7640125930910102BB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SANKOM SA
Code d'UDI-DI: 07640125934731
Numéro de référence/catalogue: SAN-091TBG Beige L-XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SANKOM SA
SRN: CH-MF-000047525
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07640125934731
Basic UDI-DI: 7640125930910102BB
Numéro de référence/catalogue: SAN-091TBG Beige L-XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: A compression tights that help the blood circulation at the same time that is supporting the lower back
URL des informations complémentaires: https://www.sankom.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel