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Sala-Med Peroneus emelő — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Sala-Med Ortopédtechnikai és Gyógyászati Segédeszköz Centrum Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Sala-Med Peroneus emelő

5999571440009GM

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sala-Med Ortopédtechnikai és Gyógyászati Segédeszköz Centrum Kft.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5999571440009GM
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Sala-Med Peroneus emelő
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sala-Med Ortopédtechnikai és Gyógyászati Segédeszköz Centrum Kft.
SRN: HU-MF-000004191
Pays: Hongrie
Courriel: zsolt.jobai@salamed.hu
Téléphone: +36309424236

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPWZKFR3AH5Z42R31ARNBA2Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0599957144088705999571440887
0599957144089405999571440894
0599957144090005999571440900
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0599957144086305999571440863
0599957144087005999571440870