medilogFD

Nom de l'organisation

SCHILLER AG

SRN

CH-MF-000012722

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW023

  medilogFD recorder is not to be used in the vicinity of an MR scanner
• CW015

  medilogFD recorder is BF Classified and is not protected against the effects of defibrillation and/or shocks

Marché principal en Pologne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

medilogFD

Code d'UDI-DI

07613365004007

Basic UDI-DI

761336500000002254

Numéro de référence/catalogue

3.900491

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12050403ECG HOLTER RECORDERS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.