CARDIOVIT CS-300

Nom de l'organisation

SCHILLER AG

SRN

CH-MF-000012722

Statut du fabricant

Actif

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• CW017

  The applied part of CARDIOVIT CS-300 or the MS-12 BT is CF classified. It is defibrillation protected only when the SCHILLER original patient cable is used. As a precaution however, when possible remove the electrodes before defibrillation.  Ensure that the patient is informed about the procedure for stress testing and is aware of the risks (for example, of falling on a running treadmill). Ensure the patient is aware of the location and use of the emergency stop knob when using a treadmill.  Do not touch the unit casing during defibrillation.  To ensure patient safety, none of the electrodes, including the neutral electrode, nor the patient or any person with simultaneous patient contact, must come in contact with conductive parts, even when these are earthed

Marché principal en Autriche ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

CARDIOVIT CS-300

Code d'UDI-DI

07613365004052

Basic UDI-DI

761336500000002356

Numéro de référence/catalogue

07613365004052

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12050301GENERAL PURPOSE ELECTROCARDIOGRAPHS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

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