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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ARGUS PB-1000 — Classe IIb MDD par SCHILLER AG

DM Atlas
SCHILLER AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

ARGUS PB-1000

B-07613365000085

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHILLER AG
Code d'UDI-DI: 07613365000085
Numéro de référence/catalogue: 3.920948

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHILLER AG
SRN: CH-MF-000012722
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ARGUS PB-1000
Code d'UDI-DI: 07613365000085
Basic UDI-DI: B-07613365000085
Numéro de référence/catalogue: 3.920948
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z1203020299MULTI–PARAMETER MONITORS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 041505 0132Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 11 nov. 2026