Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Creatine Kinase-MB(CKMB) Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma)

B-697424646CKMB001NRB6

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: SAFECARE BIOTECH (HANGZHOU) CO., LTD.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Creatine Kinase-MB(CKMB) Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma)
IUD-ID de base: B-697424646CKMB001NRB6
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 19 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Creatine Kinase-MB(CKMB) Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma)	`CKMB-4012`	`D-697424646CKMB001NRB6`	1	Sur le marché