- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
IT-MF-0000227470425-MDR-030024-01Fresa rivestita DLC est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Saeg srl. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juil. 2026
805361029FRERIDAZID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)08053610295078
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| EL | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| France | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Islande | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Malte | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Suède | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 8 mai 2023 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
08053610295078IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
805361029FRERIDAZFAB-0644/01DEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
L149009ENT SURGERY BURS, REUSABLE805361029FRECAR8SSur le marchéFresa Intermedia finale805361029FREINTB3Sur le marchéFresa Pilota805361029FREPILB7Sur le marchéFresa Rivestita TIN805361029FRERITBZSur le marchéFresa-Preparatore di spalla805361029FREPSPCDSur le marchéMaschiatore da manipolo805361029MASMNPBHSur le marchéSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
0425-MDR-030024-00DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
0425-MDR-030024-01DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.