Statistique de S.I.I.T. srl

340Dispositifs total

340UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

24Pays

Santé des certificats de S.I.I.T. srl

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de S.I.I.T. srl

Affichage de 326–340 sur 340 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
GC14B2 (tablet mint)	`GC14B2 (tablet mint)`	`D-060080216L`	1	Sur le marché
GC14B2 (tablet mint)	`GC14B2 (tablet mint)`	`D-060082587M`	1	Sur le marché
OC06C	`OC06C`	`D-060056287B`	1	Sur le marché
OC04A	`OC04A`	`D-0600544673`	1	Sur le marché
OC04A

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de S.I.I.T. srl

Affichage de 51–75 sur 329 familles de dispositifs.

1 2 3 4 5

Présence sur le marché de S.I.I.T. srl

Dispositifs placés dans 24 pays

Italie136
Pologne33
Allemagne24
Espagne20
France16
EL15
Belgique13
Croatie13
Autriche10
Tchéquie10
Bulgarie8
Finlande7
Portugal7
Roumanie7
Pays-Bas4
Danemark3
Irlande3
Suède3
Hongrie2
Lettonie2
Chypre1
Estonie1
Luxembourg1
Slovénie1

Mise à jour EUDAMED : le 13 mars 2026

S.I.I.T. srl

IT-MF-000022188

Actif

Adresse: Via Ariosto, 50/60 20090 Trezzano sul Naviglio (Milan)
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 30 mars 2022
Pays: IT Italy

Information sur S.I.I.T. srl

SRN: IT-MF-000022188
Rôle: Fabricant
Pays: Italie
Nom de l'organisation: S.I.I.T. srl
Numéro TVA UE: IT00820090157
Date d'enregistrement: 30 mars 2022

Contact de S.I.I.T. srl

Adresse: 50/60, VIA ARIOSTO 20090 TREZZANO SUL NAVIGLIO (MILAN) ITALIE
Téléphone: +02 4843521
Email: surveillance@siit-it.com
Site web: www.siitgroup.com

Autorité compétente

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Dirigeants et représentants réglementaires de S.I.I.T. srl

PRAMPOLINI Simona
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released;
Masqué
COSTA Andrea Domizio
(b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué