Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

SHAPED DIAPER — 34 variantes UDI-DI, MDR (S.I.Cell S.p.A.)

DM Atlas
S.I.Cell S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SHAPED DIAPER

805614960SHAPEDDIAPERX7

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: S.I.Cell S.p.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805614960SHAPEDDIAPERX7
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: SHAPED DIAPER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: S.I.Cell S.p.A.
SRN: IT-MF-000029406
Pays: Italie
Courriel: sicell@sicell.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KP8BFV2JE8Q87Q51765VQKNM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3101608056149601402
3101708056149601303
3101408056149601150
3101508056149601211
10000549/3126308056149603499
10000544/3125808056149603444
10000545/3125908056149603451
10000546/3126008056149603468
10000547/3126108056149603475
10000548/3126208056149603482
AG20403/3121508056149600221
AG20203/3121308056149600207
AG20303/3121408056149600214
AG20410/3121808056149600252
AG20210/3121608056149600238
AG20310/3121708056149600245
3109708056149600986
3109808056149601266
3109508056149601105
3109608056149601167
3100608056149600931
3100708056149601280
3100408056149601143
3100508056149601204
4422E/3111208056149601884

1 2