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Cutting tool for meniscus repair — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
S.B.M. SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Cutting tool for meniscus repair

376015400DT2020023TT

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: S.B.M. SAS

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 376015400DT2020023TT
Nom du dispositif: Cutting tool for meniscus repair
Modèle du dispositif: Cutting tool
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: S.B.M. SAS
SRN: FR-MF-000000214
Pays: France
Courriel: contact@sbm-fr.com
Téléphone: +33 5 62 42 21 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HDEBC0RDTKPRPHCGKDBY5K63

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MEN900040603760304680779
MEN900039803760304680557